Эксперименты американских ученых

В 1966 году в США было обнаружено, что у сотрудников, работавших с вирусом Шоупа, уровень аргинина в крови понижен. Этот вирус содержит ген, контролирующий синтез фермента аргиназы. Внедряясь в геном клеток человека, вирус индуцирует синтез аргиназы, расщепляющий аргинин крови. Это позволило предложить действенный способ лечения аргининемии — генетически обусловленного заболевания, характеризующегося недостаточностью аргиназы в крови и проявляющегося в тяжелых психических расстройствах и в различного рода нарушениях обмена веществ. Интересная возможность генотерапии открывается при использовании вируса полиомы (множественных опухолей). После заражения культуры мышиных клеток вирусом полиомы в них появляются псевдовирионы — фрагменты мышиной ДНК, одетые вирусной оболочкой. Вирус полиомы оказался эффективным средством переноса фрагментов чужеродной ДНК в клетки млекопитающих. Псевдовирионы нормально адсорбируются (соединяются с клеточными рецепторами) на клетках млекопитающих, а затем обнаруживаются в ядрах клеток.

Американские ученые произвели замену поврежденного гена-регулятора при талассемии (болезнь синтеза белковых цепей гемоглобина) путем добавления нормального гена в культуру клеток костного мозга и, введя его в больной организм человека, добились приживления этого гена. Известны и другие примеры успешной генотерапии у человека и животных. Например, вводили в цитоплазму клеток мышиных фибробластов, недостаточных по ферменту пирофосфорилазе инозиновой кислоты, ядра эритроцитов, полученных от 10-дневных куриных эмбрионов. Электрофоретический анализ показал, что в образовавшихся гетерокарионах синтезируется куриная пирофосфорилаза инозиновой кислоты. Во время митоза куриные хромосомы как бы распыляются, образуются многоядерные клетки. При изучении этих клеток не было выявлено ни одной куриной хромосомы, хотя синтез фермента продолжался. Некоторые гибриды имели фермент, который по ряду свойств был сходен с ферментом мыши. Возможно, что слияние ядер клеток с ядрами эритроцитов курицы способствует проявлению структурного гена пирофосфорилазы инозиновой кислоты мышей. Аналогичные опыты были проведены с клетками, взятыми от больных болезнью Леш-Найяна, у которых также отсутствует пирофосфорилаза инозиновой кислоты. Гибриды таких клеток с ядрами эритроцитов курицы обладали ферментативной активностью, не имели при этом ни хромосом, ни антигенов (белковоподобных веществ, вызывающих образование специфических антител) курицы.

Ученые считают, что введение методами генной инженерии в клетки человека генов, придающих клеткам новые полезные свойства (усилит их устойчивость, повысит способность синтезировать витамин С и т. д.), резко увеличит продолжительность жизни людей.

Однако нужно быть крайне осторожным в применении методов генной инженерии и генотерапии к человеку. Пока на человеке генетические эксперименты проводить не разрешается. Они научно не обоснованы, не имеют ни моральных, ни правовых оснований. Российские генетики подчеркивают, что подобные генетические опыты, если их проводить без длительной, тщательной научной проверки, могут разрушить наследственность человека. Более того, существует реальная опасность создания генетического оружия, применение которого может уничтожить человечество.